Жизнь на волоске дорогих лекарств, которые должно давать государство. Но не дает

Вiкна 22:00
Почти три тысячи украинцев, больных гемофилией, остались без препаратов. Государство не провело тендер на закупку лекарств. Это утверждают во всеукраинском обществе гемофилии. В министерстве отрицают: мол, тендер был, а препараты в больницах появятся уже к концу месяца. Как живется в таком положении неизлечимо больным - видела Елена Угрин.
Трехлетний Тарасик никогда не был в детском саду. Он не дрался с другими детьми, и даже домашний кот Юзик его никогда не царапал.
Ведь малейшая травма для мальчика может превратиться в огромную мороку. И даже - угрозу жизни.
Отец Тараса:
Це тиждень назад був отакий от удар. Це буквально за дві години отаке от розігнало. А побачили ми царапинку.
У маленького Тараса - гемофилия. Наследственная болезнь, по которой кровь ребенка не сворачивается. Для жизни мальчику нужны дорогостоящие лекарства.
Отец Тараса:
1750 гривень одна упаковка. На чорному ринку ми до недавнього часу платили 600 гривень. Зараз - 100 доларів.
Таких упаковок Тарасу надо минимум две в неделю. Плюс - еще на непредвиденные случаи. Три года родители покупали их за свой счет. Теперь в семье трудные времена. Решили обратиться за помощью к государству.
Отец Тараса:
Державна соціальна допомога. Дитина інвалід. Розмір допомоги - 607 гривень 40 копійок. Ну, це на половину лікарства.
Больница, около дома Тараса. Здесь хранят лекарства для неотложных случаев.
Препаратов для гемофиликов в заведении нет. Тарасов отец рассказывает: такие лекарства только в столичной больнице. Добираться туда из области - несколько часов. Что может произойти с ребенком за такое время, даже думать не хочет.
Поэтому попросили в больнице дать препараты домой. Там отказали. Почему, знают во Всеукраинском обществе гемофилии. Говорят, согласно отечественному законодательству, медикаменты получают только пациенты стационара. Да и то - из года в год обеспечены ими всего на 20 процентов. Добавляет: в этом году положение даже хуже, ведь министерство до сих пор не провело на эти лекарства тендера.
Александр Шмило, председатель правления Всеукраинского общества гемофилии:
Цьогоріч пройшов лише половинний тендер. А от втора половина, такий необхідний фактор вісім, який становить половину забезпечення, навіть такого мізерного - досі не пройшов.
Министр отрицает. Говорит: тендер был.
Зиновий Мытник, министр здравоохранения Украины:
Тендерна процедура триває на протязі двох місяців. Згідно законів наших. І чекаємо вже кінцевих результатів, кінцевих поставок.
Коли у хворих на гемофілію будуть ліки?
Будуть до кінця цього місяця.
Почему закупку лекарств проводят под конец года, пытаются объяснить в Управлении медицины киевской администрации.
Раиса Моисеенко, руководитель ГУ здравоохранения Киева:
Будь-яка скарга, яка поступає від будь кого, від того, хто бере участь в тендері - дуже гальмує тендери.
От оправдания должностных лиц семье Тарасика не легче. Говорят: вскоре мальчику надо будет делать еще и операцию на суставах, поврежденных из-за гемофилии. Поэтому теперь планируют продавать свой дом. За три года это будут делать уже второй раз.
- Вчера, 22:345 просмотров
- Вчера, 22:334 просмотров
- Вчера, 22:3118 просмотров
- Вчера, 22:304 просмотров
- Вчера, 22:283 просмотров
- Вчера, 22:251 просмотров






Комментарии