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
6-летний мальчик вынужден детство отдать борьбе со страшной болезнью | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

6-летний мальчик вынужден детство отдать борьбе со страшной болезнью

Вікна-Новини

Вікна 18:00

Ему 6
лет. Он мечтает стать художником. Сюжеты его картин поражают взрослых. И каждый
день он вынужден бороться со страшной болезнью. Слава болен нейробластомой
четвертый год. Ему нужна дорогая операция.

Счастливое детство
Славы Ворошилова закончилось, когда ему исполнилось 2 года. Малыш неожиданно и
тяжело заболел.

Ольга Ворошилова, мама Славы:

Поднялась температурка, опять же, мы думали, что это
реакция на прививку. Но температура не уходила, нога болела все сильнее,
поэтому мы обратились в поликлинику, были госпитализированы. В течение месяца
доктор-педиатр пыталась поставить диагноз. И методом исключения вышли на
онкологию.

Теперь ему 6. Хотя
глаза как у взрослого человека. Последние 4 года страшную болезнь,
нейробластому, ему лечили в Киеве, потом — в Италии. Вроде как успешно.

Ольга
Ворошилова, мама Славы:

Полтора года проблем никаких не было. Но через 1,5 года
болезнь обратно вернулась.
И еле спасли. Потому что были осложнения на кишечник, сделали операцию,
удалили 30 см
кишечника.


Огромная опухоль на
лице Славы — это и есть проявление нейробластомы. У
мальчика поражены кости челюсти и таза. На
снимках — злокачественные клетки. Сейчас их убийственный прогресс сдерживает
лишь химиотерапия.

Виктор Медведев, главный детский онколог
Николаевской детской больницы:

Он выписался из Италии, рекомендовано было проводить
лечение таблетировано, 21 день курс. Год прошел, как бы динамика была
положительная, но
, жалко, что ребенок уже практически 4-й год у нас проходит лечение.

Вылечить Славу могут в Америке. Чтобы уничтожить злокачественные клетки,
мальчика будут облучать радиоактивным йодом. Но, убивая рак, радиация уничтожит
и его костный мозг, а с ним — и систему кроветворения. Чтобы после терапии ее
восстановить, Славе
должны пересадить заранее подобранные его же стволовые клетки.
Вообще такое тяжелое несколько этапное лечение стоит свыше 200 тысяч долларов.
Помощи семья ищет в интернете.

Олег Кочегаров, крестный Славы:

Очень много людей подключилось со всего
мира. Они помогают с 2009 года, и сейчас помогают. Очень много людей. За что мы
им очень благодарны.

Сейчас уже собрали почти 30 тысяч.

Олег Кочегаров, крестный Славы:

Я надеюсь, что мы соберем ее. Медленно и уверенно, с помощью людей мы соберем
ее.


Сейчас у Славы
более-менее нормальное самочувствие. Поэтому он пользуется возможностью.
Пытается успеть и побегать, и поиграть. А еще когда есть силы, служит Пономарев
в церкви. Мечтает стать художником.

Слава, 6-летний мальчик:

Больше всего я рисовать люблю. Людей, и вот этого человека люблю рисовать (маму).

РЕКВІЗИТИ на ДОПОМОГУ СЛАВКА ВОРОШИЛОВА з Миколаєва:

ПРИВАТБАНК
р/с 2924 4825 509100
МФО 305299
ОКПО  14360570
Назначение платежа: Вадиму Жоржевичу ВОРОШИЛОВУ
КАРТА № 6762 4620 5618 8615
Финансовая помощь для лечения ребенка
WebMoney
Гривна: U 158150611077