PCEtLVN0aWNreSBMZWZ0LS0+DQoNCjxzdHlsZSA+DQouZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzQgeyB3aWR0aDogMTYwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7IHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyBsZWZ0OjA7IH0NCkBtZWRpYShtaW4td2lkdGg6IDEzNDBweCkgeyAuZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzQgeyB3aWR0aDogMTYwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7ICBwb3NpdGlvbjpmaXhlZDsgbGVmdDowO319DQpAbWVkaWEobWluLXdpZHRoOiAxNTAwcHgpIHsgLmV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV80IHsgd2lkdGg6IDI0MHB4OyBoZWlnaHQ6IDYwMHB4OyAgcG9zaXRpb246Zml4ZWQ7IGxlZnQ6MDt9fQ0KQG1lZGlhKG1pbi13aWR0aDogMTYyMHB4KSB7IC5leGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfNCB7IHdpZHRoOiAzMDBweDsgaGVpZ2h0OiA2MDBweDsgIHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyBsZWZ0OjA7fX0NCjwvc3R5bGU+DQoNCjxzY3JpcHQgYXN5bmMgc3JjPSIvL3BhZ2VhZDIuZ29vZ2xlc3luZGljYXRpb24uY29tL3BhZ2VhZC9qcy9hZHNieWdvb2dsZS5qcyI+PC9zY3JpcHQ+DQo8IS0tIGV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV8zIC0tPg0KDQo8aW5zIGNsYXNzPSJhZHNieWdvb2dsZSBleGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfNCINCiAgICAgc3R5bGU9ImRpc3BsYXk6aW5saW5lLWJsb2NrIg0KICAgICBkYXRhLWFkLWNsaWVudD0iY2EtcHViLTIwNzA4OTAyNTYzMzc3NjUiDQogICAgIGRhdGEtYWQtc2xvdD0iMzkxODM2OTIwMyI+PC9pbnM+DQo8c2NyaXB0Pg0KKGFkc2J5Z29vZ2xlID0gd2luZG93LmFkc2J5Z29vZ2xlfHwgW10pLnB1c2goe30pOw0KPC9zY3JpcHQ+PCEtLVN0aWNreSBSaWdodC0tPg0KDQoNCjxzdHlsZSA+DQouZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzIgeyB3aWR0aDogMTYwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7IHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyByaWdodDowOyB9DQpAbWVkaWEobWluLXdpZHRoOiAxMzQwcHgpIHsgLmV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV8yIHsgd2lkdGg6IDE2MHB4OyBoZWlnaHQ6IDYwMHB4OyAgcG9zaXRpb246Zml4ZWQ7IHJpZ2h0OjA7fX0NCkBtZWRpYShtaW4td2lkdGg6IDE1MDBweCkgeyAuZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzIgeyB3aWR0aDogMjQwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7ICBwb3NpdGlvbjpmaXhlZDsgcmlnaHQ6MDt9fQ0KQG1lZGlhKG1pbi13aWR0aDogMTYyMHB4KSB7IC5leGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfMiB7IHdpZHRoOiAzMDBweDsgaGVpZ2h0OiA2MDBweDsgIHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyByaWdodDowO319DQo8L3N0eWxlPg0KPHNjcmlwdCBhc3luYyBzcmM9Ii8vcGFnZWFkMi5nb29nbGVzeW5kaWNhdGlvbi5jb20vcGFnZWFkL2pzL2Fkc2J5Z29vZ2xlLmpzIj48L3NjcmlwdD4NCjwhLS0gZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzIgLS0+DQo8aW5zIGNsYXNzPSJhZHNieWdvb2dsZSBleGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfMiINCiAgICAgc3R5bGU9ImRpc3BsYXk6aW5saW5lLWJsb2NrIg0KICAgICBkYXRhLWFkLWNsaWVudD0iY2EtcHViLTIwNzA4OTAyNTYzMzc3NjUiDQogICAgIGRhdGEtYWQtc2xvdD0iMzM0MDc0OTY4MyI+PC9pbnM+DQo8c2NyaXB0Pg0KKGFkc2J5Z29vZ2xlID0gd2luZG93LmFkc2J5Z29vZ2xlfHwgW10pLnB1c2goe30pOw0KPC9zY3JpcHQ+
Сыновья часто не видят маму – у нее курсы химиотерапии | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Сыновья часто не видят маму – у нее курсы химиотерапии

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Мама часто оставляет их одних. Но не потому, что плохая.
Потому что нужно проходить курсы химиотерапии. Ирина Борщова из Днепропетровска
нуждается в пересадке костного мозга. Донор — есть, а денег на операцию — нет.
Она уже 2 года преодолевает острый лейкоз. А два сына пишут ей письма и ждут
выздоровления.

У Матвея и Никиты сегодня праздник. Мама ненадолго пришла
домой. Мальчишки не отходят от нее ни на шаг, и все пытаются обнять. 

Молодая и активная Ирина Борщова заболела 2 года назад.
Тогда она работала на двух работах и воспитывала сыновей.

Ирина Борщова,
больная острым лейкозом:

Планировала поехать на
море, собирала деньги, и стала замечать
, что у меня начали появляться
синяки по телу, стала чаще простужаться, стандартные методы лечения не
помогали, температура не падала.

Врачи обнаружили у Ирины рак крови. С тех пор началось сложное
лечение и бесконечные курсы химиотерапии. Врачи успокаивали женщину — ее форма
лейкоза поддается лечению.

Полина Каплан, заведующая гематологическим
отделениям городской больницы №4:


Этот лейкоз еще какое-то время
назад был одним из самых злокачественных.
Потому что при нем
развиваются тяжелые неуправляемые кровотечения с кровоизлияниями в головной
мозг и гибелью больных. Трансплантация бы решила проблему намного больше, чем
медикаментозные методы.

Недавно болезнь дала рецидив. Теперь единственная
возможность спасти женщину — сделать пересадку костного мозга от другого
человека. Ожидать доноров таким больным часто приходится месяцами. У Ирины
редкий случай — ее родная сестра идеально подходит в качестве донора.

Елена Крейчерек, сестра больной
острым лейкозом:


Только в 25 процентах
случаев родные братья и сестры, родные и по матери и по отцу, могут подойти
друг другу на сто процентов.

Сестра соглашается поделиться частью костного мозга. Теперь
единственная проблема в семье — где взять деньги на саму операцию. Чтобы
приобрести медикаменты, родственники и так продали все, что могли. Только
последний курс лечения стоил 22 тысячи евро. А без трансплантации костного
мозга Ирина не выживет.

Елена Крейчерек, сестра больной острым лейкозом:

Суммы для нас просто неподъемные, это начиная от 100
тысяч долларов и выше в зависимости от страны, где это будет делаться.

«Ты — наилучшая мама на Земле», — пишут
сыновья Ирины. Дети рисуют ей сердца. И мечтают, что вскоре, наконец, будут
вместе всегда. Между тем Ирина пакует вещи. Дома пробыла несколько день. И
опять собирается на дежурный курс химиотерапии.