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
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

В Запорожье живет многодетная семья с проклятием слепоты

Вікна-Новини

Вікна 18:00

Они живут
на ощупь, и более всего мечтают видеть
. В Запорожье
многодетная семья Панченко, где подрастает 6-ро детей, несет на себе крест
слепоты. Уже несколько лет из-за тяжелых недостатков зрения не видит белый свет
мать. Стремительно теряет зрение и отец. Угроза слепоты нависла над тремя их
сыновьями.

Маленькие братья Панченко как всегда улыбающиеся. Даже
невзирая на то, что видят только очертания окружающего мира, и то на расстоянии
вытянутой руки. Подслеповатость их наследственна: из 8-ми членов семьи – 5-ро
инвалиды зрения. Мать Татьяна — слепая уже 4 года. Женщину врачи предупреждали,
что после родов она может потерять зрение. Но она хотела большую семью. Теперь
хозяйствовать ей придется ощупью. 

Слепота угрожает и ее мужу Спартаку.

Татьяна Панченко, мать:

Если мы ослепнем оба,
то мало что мы сможем дать детям. Если сейчас он может их в школу собрать,
повести. Зрение помогает — его остатки. А если он не будет видеть, я не знаю,
как мы будем.

У Спартака глаукома, катаракта и другие офтальмологические
заболевания. Их он называет генетическим проклятием. В их роду слепота
передается только мужчинам. Но Спартак надеялся — его семью беда не зацепит.

Спартак Панченко, отец:

Я, можно так сказать,
всем врагам назло, решил создать большую семью. Я считаю, это у меня
получилось. Мечта сбылась, здесь другая вещь — у детей пошло по генам то, что
они незрячие. Все пошло по генам, пошло это дерево распускаться…

Бог миловал лишь его трех девочек.  

Сыновья – 10-летний Руслан, 8-летний Владик и 7-летний
Ростик — полностью унаследовали болезни зрения отца.  

В специализированной школе для незрячих детей, где учится мальчик,
говорят, болезнь действительно тяжелая.

Лина Ткачева, врач
учебного центра «Ориентир»:

Диагноз — врожденная
аномалия развития зрительных анализаторов, врожденного характера, анаридия,
врожденная катаракта обоих глаз. Мы направили Ростислава в институт
микрохирургии глаза города Киева для оказания дальнейших реабилитационных
мероприятий.

Столичные врачи осматривали мальчика. Но их рекомендации —
семейный бюджет Панченко не потянет. Нужны десятки тысяч гривен. Медики не
советуют супругам в дальнейшем рожать детей. Впрочем, уверены, генетические
изъяны зрения это не приговор — семейную слепоту можно приостановить.

Эльвира Гончаренко,
генетик Запорожского центра репродуктивной функции семьи:

В данной семье идет
доминантный тип заболевания. Тип, который доминирует, он есть у мамы. Он есть у
папы, и будет проявляться у деток. 50 процентов потомства будет носить этот
больной ген. Детвора развивается очень хорошо, если на определенном этапе
сделать данную операцию, я думаю, будет приостановлено.

Больше рожать Татьяна не собирается. Хотя и говорит дети —
смысл ее жизни.

Татьяна Панченко, мать:

Мне нравится,
пусть я не вижу, присутствие мое, и они уже как бы общаются, развиваются, уже
хочется жить, зная, что ты кому-то нужен.

Приватбанк

 

РРБ – 29244825509100

 

МФО 35299

 

ОКПО 14360570

 

ПАНЧЕНКО ТЕТЯНА МИКОЛАЇВНА

 

Особовий рахунок: 4627081207380267

 

Тел. 050 97 40 333, 050 28 57 639