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
8-летнего мальчика может убить простой чих – нужна пересадка костного мозга | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

8-летнего мальчика может убить простой чих – нужна пересадка костного мозга

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Его не пускают играться с друзьями, а на двор выводят только в маске. Потому что простой чих другого человека может его убить. 8-летний Виталик из Ровенщины полгода живет в Киевском Охматдете. Там борется с миелодиспластичным синдромом. Болезнь почти уничтожила иммунитет мальчика, и спасти его может только трансплантация костного мозга за рубежом. Нужен миллион гривен. Треть денег уже собрали.
Планеты Солнечной системы он изучает в медицинской маске. Выходить без нее на улицу 8-летнему Виталику нельзя. Последние полгода мальчик пробыл в больнице.
Виталий Сосюк:
Капають антибіотики, якщо температура, беруть кров, вводять укола в руку для лейкоцитів.
Ему ставили капельницы и кололи, потому что пытались лекарственно вылечить страшную болезнь. Полгода назад Виталику диагностировали Миелодиспластичный синдром.

Юлия Филевская, врач отделения интенсивной химиотерапии центра онкогематологии «Охматдет»:
Это заболевание, при котором нарушается функция косного мозга, не вырабатывается жизневажные клетки для организма. Поэтому риск смерти от инфекционных осложнений и кровотечений очень велик.
Он мечтает побывать в столичном зоопарке.
Виталий Сосюк:
Побачити жирафа, носорага, слона, бігімота.
Но посетить зверинец вряд ли сможет. Врачи сурово запретили ему гулять в людных местах. Любая инфекция, даже банальный грипп для Виталика могут быть смертельно опасными.   
Сегодня на качель Виталика подсаживает отец, а еще полгода назад он бегал с мячом и носился на велосипеде. Мальчику навредила терапия.
Евгения Сосюк, мама Виталика:

Ідем ставить катетера і медсестра не може з першого разу поставити катетера, бо вени лопають, він плаче, я плачу, його заспокоюю, а він каже, мам не плач, в нас все буде добре, йому на скільки больно, але він заспокоює маму.
Его наилучшая подруга — родная сестра. Виталик всегда находит силы, чтобы с ней поиграться. Иринка сдержать слез не в состоянии.
Ирина Сосюк, сестра Виталия:
Я дуже хочу, щоб Віталік вилікувався і додому приїхав, я його дуже люблю.
Единственное спасение для Виталика — пересадка костного мозга. Ему в качестве донора не подошел никто из родных. Поскольку в Украине трансплантация от не родственника невозможна, операцию будут делать в Италии. За рубежом будут искать и донора для мальчика. Для этого нужно около миллиона гривен. Семья обратилась за помощью к благодетелям.

Ирина Гуцал, директор Украинской Биржи Благотворительности:
Одна третина суми вже зібрана, потрібно ще 23. На УББ ми допомагаємо зібрати 320 тисяч грн. — ці гроші потрібні, щоб оплатити пошук донора. Ми з вами можемо цій дитині допомогти, це для нас буде коштувати небагато — 10, 20, 30 грн, але це врятує життя.
Помочь Виталику легко. Достаточно зайти на сайт Украинской Биржи Благотворительности и найти проект под названием «Мама, не плач». Каждая гривна, перечисленная для Виталика, приблизит его к выздоровлению.  
Он увлекается небом и звездами, но о космосе пока не думает. У него другая мечта.
Виталий Сосюк:
Виздоровіти і стати врачом.