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
В Беларуси девушка стала моделью, несмотря на страшный диагноз | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

В Беларуси девушка стала моделью, несмотря на страшный диагноз

Вікна-Новини

Вікна 18:00

В Беларуси девушка научилась ходить, глядя на моделей, и, несмотря на страшный диагноз ДЦП, сама ею стала. Болезнь не помешала ей закончить школу, даже больше, поступить в ВУЗ. И хотя ее лицо украшает обложку глянца, таких как она, большинство агентств в моде не видят.
Она называет себя моделью с изюминой. Ради мечты Ангелина встала с инвалидной коляски и уже 5 лет на собственных ногах идет к признанию.
«В один момент я зрозуміла, що хочу бути красивою, показати себе цьому світу, не зважаючи на свою родзинку, як я це називаю, я можу бути красивою, такою, як усі. Я почала працювати над собою», — рассказывает Ангелина.
Каждый день для нее — борьба с болезнью. Каждый самостоятельный шаг — это приближение к мечте. Она ежедневно разрабатывает мышцы на тренажере. И, невзирая на боль, учится ходить без маминой поддержки.  
В их доме запрещено плакать. А страшный диагноз ДЦП здесь — не приговор.
«Она молодая девушка, а какой молодой девушке хочется, чтоб говорили какая у нее болячка. Нет! Никто не хочет! Она поддается реабилитации и несмотря на то, что ей 22 года, кажется, что уже все время упущено, что уже практически ничего невозможно сделать… можно сделать! И мы делаем», — говорит мать Ольга Уэльская.
Она нашла в себе силы бороться и пообещала, ее ребенок будет как все.
«Мне, как матери, болело внутри, что моя дочь по возрасту не ходит, как полагается ей, как полагается всем детям, но я не ожесточилась, а наоборот, решила, что моя дочь должна получить все детские радости», — рассказывает мать Ольга Уэльская.
Женщина не побоялась отдать дочь в школу. После школы Ангелина пошла в ВУЗ и защитила диплом бакалавра.   
Ее лицо не только украшает глянцевые журналы Беларуси. Девушка даже снялась в сериале, где сыграла саму себя.
«Когда режиссер Владимир Тумаев узнал, что Ангелина пробует себя как модель, ему стало очень интересно. Сценарий был изначально написан для героини, у которой нет ноги, о ее переживаниях, о ее борьбе, но когда он пообщался с Ангелиной, он понял, что тут история более реальная, поэтому переписали сценарий под Ангелину», — рассказывает мать Ольга Уэльская.
Единственная выдумка в сериале — это муж и ребенок. Но мама Ангелины уверена, у ее дочери тоже будет семья. Еще одна мечта девушки — стать затребованной моделью. И хотя после фотосессии заказчик отобрал ее наилучшее фото, оно сейчас на билборде в одном из микрорайонов Минска, это только шаг до мечты. Таких заказов единицы. Ведь общество до сих пор не готово видеть на подиумах моделей с изюминой.