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
Вікна поруч: 6-летний мальчик борется с коварной болезнью полжизни | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Вікна поруч: 6-летний мальчик борется с коварной болезнью полжизни

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Последний бой за 6-летнего Давида Бенидзе. «Вікна» рассказывали, что у мальчика самая коварная онкоболезнь — нейробластома. И украинцы уже сделали невероятное — за считанные дни для маленького крымчанина собрали миллион гривен. Эти деньги были первым взносом на лечение в немецкой клинике. Однако приглашение поступило от другой. Сумма меньше, но нужна вся сразу — 165 тысяч евро. Родители распродали все свое имущество, и им не хватает совсем немного.
В Симферопольском аэропорту он не отпускает руку папы ни на мгновение. Маленький Давид опять едет. Он лечится почти половину своей жизни, и теперь снова разлука — еще на год. Папа с трудом сдерживает слезы.
«Мне бы хотелось, чтобы он здоровый оттуда вернулся — это мечта моя, которая помогает пережить это. Я очень благодарен всем, кто нам в этом помог, его отправить туда, в Германию. Спасибо вам, ребята, спасибо вам огромное, дай Бог вам здоровья… все.. не могу больше», — сказал папа Давид Бенидзе.
За время лечения папа перенес инсульт, семье пришлось продать дом и грузовик. Деньги на эту поездку собирали всем миром. Смысл их жизни — вылечить сына. Но сердце мамы терзается еще из-за одного ребенка, пока она в разъездах, ее младшая доченька растет без нее.
«Улетаем с большой надеждой, что все будет хорошо. Уже через 3 дня будет два года, как мы воюем с этим заболеванием, и мы едем в последний бой, и мы победим», — говорит мать Марина Бенидзе.
В Штутгарте есть клиника, которая специализируется на диагнозе, который не лечат в Украине, нейробластоме. Сначала Давида обследуют, уже тогда врачи определятся, нужна ли трансплантация.  
А пока маленький пациент грустит, здесь все другое: нет ни друзей, ни привычных игрушек, даже мультики непонятны, потому что на немецком.
Впервые за неделю он не в изоляционном боксе. Сегодня — у него двойной праздник. Сегодня еще и день рождения. Давиду — уже 6. И здешние волонтеры устраивают праздник. Правда, без торта и свеч, с гамбургерами и подарками — теперь он с планшетом и кроссовками.   
Перед огромными аттракционами мальчик из села стесняется. Вспоминает папу и мечтает про Камаз.
«Я вырасту, мне подарят Камаз и я буду ним управлять, только настоящий, не на пульте!! Я об это мечтаю!» — мечтает Давид Бенидзе.
А мама Марина мечтает о том, чтобы на пребывание в Штутгарте им хватило денег. Сюда их приняли с отсрочкой на полторы недели.
«Уже в среду будет известно с чего мы должны начать, но вот начнем ли мы большой вопрос, потому что клинике на данный момент мы должны еще 26 тысяч евро. У нас осталось три дня», — говорит мать Марина Бенидзе.
На Украинские Биржи Благотворительности зрители телеканала СТБ за считанные дни уже собрали миллион гривен, этих денег должно было хватить на первый взнос в одной клинике, однако приглашение выслала другая. Лечение там дешевле, но требуют всю сумму сразу.
«Я рассчитываю, не только я, но и вся команда, что это будет новый шаг в новую жизнь, которую подарят обычные украинцы, которые поддерживают Давида, поэтому мы очень надеемся, что мы не остановимся на достигнутом и вместе дособираем необходимую сумму денег», — сказала Ирина Гуцал, директор Украинской Биржи Благотворительности.
В Штутгарте молится ежедневно мать Давида. Здесь есть православная церковь, которая тоже, узнав об украинском мальчике, начала собирать деньги. Чтобы спасти Давида Бенидзе, осталось 3 дня.