PCEtLVN0aWNreSBMZWZ0LS0+DQoNCjxzdHlsZSA+DQouZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzQgeyB3aWR0aDogMTYwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7IHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyBsZWZ0OjA7IH0NCkBtZWRpYShtaW4td2lkdGg6IDEzNDBweCkgeyAuZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzQgeyB3aWR0aDogMTYwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7ICBwb3NpdGlvbjpmaXhlZDsgbGVmdDowO319DQpAbWVkaWEobWluLXdpZHRoOiAxNTAwcHgpIHsgLmV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV80IHsgd2lkdGg6IDI0MHB4OyBoZWlnaHQ6IDYwMHB4OyAgcG9zaXRpb246Zml4ZWQ7IGxlZnQ6MDt9fQ0KQG1lZGlhKG1pbi13aWR0aDogMTYyMHB4KSB7IC5leGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfNCB7IHdpZHRoOiAzMDBweDsgaGVpZ2h0OiA2MDBweDsgIHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyBsZWZ0OjA7fX0NCjwvc3R5bGU+DQoNCjxzY3JpcHQgYXN5bmMgc3JjPSIvL3BhZ2VhZDIuZ29vZ2xlc3luZGljYXRpb24uY29tL3BhZ2VhZC9qcy9hZHNieWdvb2dsZS5qcyI+PC9zY3JpcHQ+DQo8IS0tIGV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV8zIC0tPg0KDQo8aW5zIGNsYXNzPSJhZHNieWdvb2dsZSBleGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfNCINCiAgICAgc3R5bGU9ImRpc3BsYXk6aW5saW5lLWJsb2NrIg0KICAgICBkYXRhLWFkLWNsaWVudD0iY2EtcHViLTIwNzA4OTAyNTYzMzc3NjUiDQogICAgIGRhdGEtYWQtc2xvdD0iMzkxODM2OTIwMyI+PC9pbnM+DQo8c2NyaXB0Pg0KKGFkc2J5Z29vZ2xlID0gd2luZG93LmFkc2J5Z29vZ2xlfHwgW10pLnB1c2goe30pOw0KPC9zY3JpcHQ+DQoNCjwhLS1TdGlja3kgUmlnaHQtLT4NCg0KDQo8c3R5bGUgPg0KLmV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV8yIHsgd2lkdGg6IDE2MHB4OyBoZWlnaHQ6IDYwMHB4OyBwb3NpdGlvbjpmaXhlZDsgcmlnaHQ6MDsgfQ0KQG1lZGlhKG1pbi13aWR0aDogMTM0MHB4KSB7IC5leGFtcGxlX3Jlc3BvbnNpdmVfMiB7IHdpZHRoOiAxNjBweDsgaGVpZ2h0OiA2MDBweDsgIHBvc2l0aW9uOmZpeGVkOyByaWdodDowO319DQpAbWVkaWEobWluLXdpZHRoOiAxNTAwcHgpIHsgLmV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV8yIHsgd2lkdGg6IDI0MHB4OyBoZWlnaHQ6IDYwMHB4OyAgcG9zaXRpb246Zml4ZWQ7IHJpZ2h0OjA7fX0NCkBtZWRpYShtaW4td2lkdGg6IDE2MjBweCkgeyAuZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzIgeyB3aWR0aDogMzAwcHg7IGhlaWdodDogNjAwcHg7ICBwb3NpdGlvbjpmaXhlZDsgcmlnaHQ6MDt9fQ0KPC9zdHlsZT4NCjxzY3JpcHQgYXN5bmMgc3JjPSIvL3BhZ2VhZDIuZ29vZ2xlc3luZGljYXRpb24uY29tL3BhZ2VhZC9qcy9hZHNieWdvb2dsZS5qcyI+PC9zY3JpcHQ+DQo8IS0tIGV4YW1wbGVfcmVzcG9uc2l2ZV8yIC0tPg0KPGlucyBjbGFzcz0iYWRzYnlnb29nbGUgZXhhbXBsZV9yZXNwb25zaXZlXzIiDQogICAgIHN0eWxlPSJkaXNwbGF5OmlubGluZS1ibG9jayINCiAgICAgZGF0YS1hZC1jbGllbnQ9ImNhLXB1Yi0yMDcwODkwMjU2MzM3NzY1Ig0KICAgICBkYXRhLWFkLXNsb3Q9IjMzNDA3NDk2ODMiPjwvaW5zPg0KPHNjcmlwdD4NCihhZHNieWdvb2dsZSA9IHdpbmRvdy5hZHNieWdvb2dsZXx8IFtdKS5wdXNoKHt9KTsNCjwvc2NyaXB0Pg==
Вікна поруч: у 8-месячной девочки рак крови | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Вікна поруч: у 8-месячной девочки рак крови

Вікна-Новини

Вікна 18:00

Ей всего 8 месяцев, четыре из которых она окутана не пеленочным конвертом, а проводами катетера. Маленькая Регина Нежданова — наименьшая пациентка «Охматдета». У нее рак крови. Состояние девочки — стабильно тяжелое. Ее жизнь поддерживает химиотерапия, действия которой хватит не больше, чем на полтора месяца. Времени маловато. Семья умоляет помочь.
Сейчас Максим в столице, теснится в арендованной на четырех двухкомнатной квартире. Сам из Днепропетровска. У него больная дочка. Привез сюда на лечение. Жена живет с ней в больнице. Он ежедневно ищет доноров крови, готовит ей обеды и не может бросить. Каждое утро он несет жене пакет с едой и покупает лекарства в аптеке.
В отделение детской онкогематологии посторонним нельзя. Даже папе. Здесь жесткий санитарный контроль. С женой они встречаются только в коридоре. Уже 4 месяца он может видеть свою крошку лишь на видео, которое снимает для него жена.
Они несколько лет не могли иметь детей. Чтобы родилась их дочь, осмелились на искусственное оплодотворение. И Виктория сразу забеременела. Когда стала мамой, четыре месяца не могла поверить в свое счастье, когда вдруг ребенок занемог.

«В три месяца у нее стал проявляться конъюнктивит, какие-то пятнышки на теле. Мы в больницу, врачи не могли понять, говорили, что все нормально. Нас положили в инфекционное отделение, костный мозг на проверку, я согласилась, потому что надо было понять, что это, на следующий день пришел результат — рак крови. Когда узнала этот диагноз, я думала, что это — все, и жизнь остановилась», — рассказывает мать Регини Виктория Нежданова.
8-месячная Региночка — наименьшая пациентка «Охматдета» с таким диагнозом. Все ее тельце окутано катетером. Им играется, как будто игрушками.  
Остановилась жизнь и для Регининой бабушки. В аварии погиб ее муж. Единственная внученька стала отрадой. Над ее кроваткой выплакала все слезы.
Семья распродает все, что может. Нужны деньги на пересадку костного мозга от неродного донора. В Украине таких не делают, нет базы доноров. Младенца могут принять в Италии. Сумма огромна — 145 000 евро. Времени — полтора месяца.   

«Маленькой помощи не бывает, потом она выражается в большой лепте, которую каждый из нас вносит и ребенок получает лечение, поэтому и мы хотим, чтобы украинцы отозвались, сделали это быстро и просто, смогли отконтролировать свои деньги и помнили, что любая поддержка, даже 5 грн., это та капля, которая спасет жизнь ребенка», — говорит Ирина Гуцал, директор Украинской Биржи Благотворительности.
За рубежом для таких маленьких деток шансы на выздоровления очень большие, главное — вовремя начать лечение. Первые 30 000 евро пойдут на поиск неродного донора.