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
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Приречені на смерть пришли до Кабміну

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Вони називають себе приреченими на смерть. Хворі на ВІЛ, туберкульоз та гепатит
натягли на шиї мотузки й пішли до Кабінету Міністрів. Просити, аби іноземні
ліки, які має закуповувати держава, не зникли в Україні.

Серед решти діток
4-річна Марійка нічим не вирізняється. Її улюблене заняття – малювання,
улюблений персонаж – принцеса.

Одне але – доки
її однолітки граються у пісочниці, Марійка – в центрі допомоги ВІЛ-позитивним.
Її мама померла від СНІДу. Батько також інфікований. Каже – життя доньки залежить
від оцих медикаментів, які треба приймати 2 рази на добу через кожні 12 годин.

Їх не купиш у аптеці, їх видають у клініці. Й вони можуть зникнути. Бо в новому
бюджеті на 13 рік грошей на ці ліки не передбачено. Так само як і на
медикаменти проти гепатиту С та сухот.

Юрій:

Рано или поздно может
быть такое, что я пошел обследоваться, и мне сказали – тебе осталось жить 2-3
месяца.

Юрій із гепатитом
С щодня живе, як на пороховій діжці.

Юрій:

Цероз печени, онко как
следствие – смерть.

Аби загальмувати
процес, потрібна підтримуюча терапія – він приймає спеціальні таблетки. Його
хвороба виліковна, але знайти роботу із такою недугою, щоби оплатити лікування
в 100 тисяч гривень хлопець не в змозі.

За таких, як він, Юрій і ще кілька десятків хворих виходять до стін кабміну. На
головах – пакети й зашморги.

Дмитро Шерембей, директор департаменту
всеукраїнської мережі ЛЖВ:

Каждый, которому поставят этот
диагноз
, он обречен умереть. Каждому,
кому ставят диагноз – он приговоренный. По той причине, что нет лечения. Такой
подход к людям ставят их в вот такое положения.

Активісти написали листа президентові. 8 тисяч хворих поставили під ним свої
підписи з їх іменами і адресами. Це реальні люди, які вже помруть цього року,
якщо вони не отримують лікування.

Вже за півгодини до мітингуючих вийшли урядники. Зачитали доручення прем’єр-міністра.

Олександр Качур, перший заступник міністра охорони
здоров’я:

Передбачити видатки, необхідні до закупівлі
лікарських засобі для лікування хворих на ВІЛ інфекцію, СНІД обладнання. І
слідом – заспокоюють. Ліки будуть, але ними зможуть забезпечити лише 20
відсотків пацієнтів. І сподіваються – до кінця року фінансування збільшать.

Тетяна Александріна, керівниця
держслужби з питань протидії ВІЛ/СНІДУ:

До цього ж люди якось лікувались. Даже
якщо щас кошти будуть виділені – треба працювати з пацієнтами. Хто в який регіон,
яка послідовність.

Чи потрапить Марійка в ці щасливі 20 відсотків – її батько поки не знає. Але
після втрати дружини чоловікові навіть подумати лячно, що доньці не поталанить.