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
Сини часто не бачать маму – в неї курси хіміотерапії | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Сини часто не бачать маму – в неї курси хіміотерапії

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Мати часто
полишає їх самих. Але не тому, що погана. Бо потрібно проходити курси
хіміотерапії. Ірина Борщова з Дніпропетровська потребує пересадження кісткового
мозку. Донор – є, а грошей на операцію – нема. Вона вже 2 роки долає гострий
лейкоз. А два сини пишуть їй листи й чекають на одужання.

У Матвія та
Микити сьогодні свято. Мама ненадовго прийшла додому. Хлопчаки не відходять від
неї ані на крок, і все намагаються обійняти.

Молода і активна Ірина Борщова захворіла два роки тому. Тоді вона працювала на
двох роботах та виховувала синів.

Ірина Борщова, хвора на гострий лейкоз:

Планировала поехать на
море, собирала деньги, и стала замечать
, что у меня начали появляться
синяки по телу, стала чаще простужаться, стандартные методы лечения не
помогали, температура не падала.

Лікарі виявили в Ірини рак крові. З тих пір розпочалося складне лікування та
безкінечні курси хіміотерапії. Лікарі заспокоювали жінку – її форма лейкоза
піддається лікуванню.

Поліна Каплан, завідуюча гематологічним
відділенням міської лікарні №4:

Этот лейкоз еще какое-то время назад был
одним из самых злокачественных.
Потому что при нем развиваются тяжелые неуправляемые кровотечения с
кровоизлияниями в головной мозг и гибелью больных. Трансплантация бы решила
проблему намного больше, чем медикаментозные методы.

Нещодавно хвороба
дала рецидив. Тепер єдина можливість врятувати жінку – зробити пересадку
кісткового мозку від іншої людини. Чекати донорів таким хворим часто доводиться
місяцями. В Ірини рідкісний випадок – її рідна сестра ідеально підходить в
якості донора.

Олена Крейчерек, сестра хворої на
гострий лейкоз:

Только в 25 процентах случаев родные братья и сестры,
родные и по матери и по отцу, могут подойти друг другу на сто процентов.

Сестра погоджується поділитися часткою кісткового мозку. Тепер єдина проблема у
родини – де взяти гроші на саму операцію. Аби придбати медикаменти, родичі й
так продали все, що могли. Лише останній курс лікування коштував 22 тисячі
євро. А без трансплантації кісткового мозку Ірина не виживе.

Олена Крейчерек, сестра хворої на
гострий лейкоз:

Суммы для нас просто неподъемные, это начиная от 100
тысяч долларов и выше в зависимости от страны, где это будет делаться.

«Ти – найкраща мама на Землі»,
пишуть сини Ірини. Діти малюють їй серця. І мріють – що незабаром нарешті
будуть разом завжди. Тим часом Ірина пакує речі. Вдома пробула кілька день. І
знову збирається на черговий курс хіміотерапії.