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
У 2-річної дівчинки зовсім немає імунітету: їй щохвилини дають ліки | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

У 2-річної дівчинки зовсім немає імунітету: їй щохвилини дають ліки

Вікна-Новини

Вікна 18:00

У неї взагалі нема імунітету. Щохвилини їй дають ліки, бо її організм не в змозі боротися з інфекційними недугами. 2-річна одеситка Віка Прокопенко народилася з рідкісною генетичною хворобою. Це лихо – схоже на СНІД. Але на відміну від СНІДу – його таки можна вилікувати. І на це потрібні гроші. 
Палата вже давно стала для родини Прокопенків – другою домівкою. Тут 2-річна Вікторія проводить усе своє життя. Щохвилини в організм дівчинки надходять ліки, без них вона не може протистояти жодній інфекції. 
У неї рідкісна спадкова хвороба – тяжкий атиповий імунодефіцит. Ця недуга схожа на СНІД – уражений організм безсилий перед інфекціями. Про те, що дитина хвора, здогадалися, тільки зробивши їй щеплення. 

Іван Пронин, батько:
Смерть клиническая, долгие недели в реанимации , три операции, критических моментов очень много. 
Одначе визначити точного діагнозу одеські лікарі довго не могли. Порадили звернутися до білоруських діагностів. Ті й побачили страшний діагноз. 
Людмила Самойленко, дитячий імунолог:
У Вики Прокопенко поставлен диагноз – тяжелый комбинированный атипический иммунодефицит, это первичное генетическое заболевание, вызвано тем, что произошел дефект гена кодирования иммунной системы. 
 Однак, на відміну від СНІД, ця хвороба виліковна. Нині маленька Вікторія отримує цілодобово противірусні та гормональні препарати. Її стан кажуть лікарі стабільний. Дитина почала всміхатися та гратися іграшками. 
Олена Прокопенко, мати:
Вика чувствует себя намного лучше, у нее сейчас появился интерес к игрушкам, она играет, есть любимые игрушки.
Але щоб урятувати дитину, потрібна операція з пересадження кісткового мозку. Погодилися допомогти Вікторії в Австрійській клініці. Операція коштує 180 тисяч євро. Та одеська родина не має такої суми. 
Зібрати її взялися в Українській Біржі Доброчинності. Ця організація вже встигла допомогти багатьом дітлахам у країні. Аби врятувати життя Вікторії, досить просто зайти на сайт організації, кликнути під світлиною дитини й переказати суму

Ірина Гуцал, директор Української Біржі Доброчинності:
Операція буде проходити в Австрійській клініці. І безпосередньо ця клініка знайшла австрійський благодійний фонд, який надав вже частину коштів, це 80 тисяч євро. Для батьків ще треба зібрати 100 000 євро. Ми звертаємося до українців, і кажемо, що для нас це дуже важливий проект.
В Австрії на маленьку одеситку чекають уже за 2 тижні. Саме доти родині треба зібрати майже 100 тисяч євро. Родина Прокопенків не полишає надії – життя доньки врятують.