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
8-річного хлопчика може вбити пчих – потрібна пересадка кісткового мозку | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

8-річного хлопчика може вбити пчих – потрібна пересадка кісткового мозку

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Його не пускають бавитися з друзями, а на двір виводять лише у масці. Бо простий пчих іншої людини може його вбити. 8-річний Віталик з Рівненщини півроку живе в Київському Охматдиті. Там бореться з мієлодиспластичним синдромом. Хвороба майже знищила імунітет хлопчика й урятувати його може лише трансплантація кісткового мозку за кордоном. Потрібен мільйон гривень. Третину грошей уже зібрали. 
Планети Сонячної системи він вивчає в медичній масці. Виходити без неї надвір 8-річному Віталику не можна. Останні півроку хлопчик пробув у лікарні.
Віталій Сосюк:
Капають антибіотики, якщо температура, беруть кров, вводять укола в руку для лейкоцитів.
Йому ставили крапельниці й кололи, бо намагалися медикаментозно вилікувати страшну хворобу. Півроку тому Віталикові діагностували Мієлодиспластичний синдром.
Юлія Філевська, лікар відділення інтенсивної хіміотерапії центру онкогематології «Охматдет»:

Это заболевание, при котором нарушается функция косного мозга, не вырабатывается жизневажные клетки для организма. Поэтому риск смерти от инфекционных осложнений и кровотечений очень велик.
Він мріє побувати в столичному зоопарку.
Віталій Сосюк:
Побачити жирафа, носорага, слона, бігімота.
Але відвідати звіринець наврядчи зможе. Лікарі суворо заборонили йому гуляти в людних місцях. Всяка інфекція, навіть банальний грип для Віталика можуть бути смертельно небезпечними. 
Сьогодні на гойдалку Віталика підсаджує батько, а ще півроку тому він бігав із м`ячем і гасав на велосипеді. Хлопчику зашкодила терапія. 
Євгенія Сосюк, мама Віталика:

Ідем ставить катетера і медсестра не може з першого разу поставити катетера, бо вени лопають, він плаче, я плачу, його заспокоюю, а він каже, мам не плач, в нас все буде добре, йому на скільки больно, але він заспокоює маму.
Його найкраща подруга – рідна сестра. Віталик завжди знаходить сили, аби з нею погратися. Іринка стримати сліз не в змозі.
Ірина Сосюк, сестра Віталія:
Я дуже хочу, щоб Віталік вилікувався і додому приїхав, я його дуже люблю.
Єдиний порятунок для Віталика – пересадження кісткового мозку. Йому за донора не підійшов ніхто з рідних. Оскільки в Україні трансплантація від не родича неможлива, операцію робитимуть в Італії. За кордоном шукатимуть і донора для хлопчика. Для цього потрібно близько мільйона гривень. Родина звернулася по допомогу до доброчинців.
Ірина Гуцал, директор Української Біржі Благодійності:
Одна третина суми вже зібрана, потрібно ще 23. На УББ ми допомагаємо зібрати 320 тисяч грн. – ці гроші потрібні, щоб оплатити пошук донора. Ми з вами можемо цій дитині допомогти, це для нас буде коштувати небагато – 10, 20, 30 грн, але це врятує життя.
Допомогти Віталикові легко. Достатньо зайти на сайт Української Біржі Благодійності та знайти проект за назвою «Мамо, не плач». Кожна гривня, перерахована для Віталика, наблизить його до одужання. 
Він захоплюється небом та зірками, але про космос поки не думає. Має іншу мрію.
Віталій Сосюк:
Виздоровіти і стати врачом.