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
Вікна поруч: у 8-місячної дівчинки рак крові | Вікна-Новини
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Вікна поруч: у 8-місячної дівчинки рак крові

Вікна-Новини

Вікна 22:00

Їй лише 8 місяців, чотири з яких вона оповита не пелюшками, а дротами катетера. Маленька Регіна Нежданова – найменша пацієнтка «Охматдиту». У неї рак крові. Стан дівчинки – стабільно тяжкий. Життя їй підтримує хіміотерапія, дії якої щонайбільше ще на півтора місяця. Родина благає про допомогу для лікування за кордоном. 
Нині Максим у столиці, тулиться в орендованій на чотирьох двокімнатній квартирі. Сам із Дніпропетровська. В нього хвора донечка. Привіз сюди на лікування. Дружина живе з нею в лікарні. Він щодня шукає донорів крові, готує їй обіди та не може покинути. Щоранку він несе дружині пакунок із їжею та купує ліки в аптеці. 
У відділення дитячої онкогематології стороннім не можна. Навіть татові. Тут суворий санітарний контроль. Із дружиною вони зустрічаються лише в коридорі. Вже 4 місяці він може бачити свою крихітку лише на відео, яке знімає для нього дружина. 
Вони кілька років не могли мати дітей. Аби народилася їхня донечка, наважилися на штучне запліднення. І Вікторія одразу завагітніла. Як стала мамою, чотири місяці не могла повірити в своє щастя,коли раптом дитинка занедужала. 
«В три месяца у нее стал проявляться конъюнктивит, какие-то пятнышки на теле. Мы в больницу, врачи не могли понять, говорили, что все нормально. Нас положили в инфекционное отделение, костный мозг на проверку, я согласилась, потому что надо было понять, что это, на следующий день пришел результат – рак крови. Когда узнала этот диагноз, я думала, что это – все, и жизнь остановилась», – розповідає мати Регіни Вікторія Нежданова.
8-місячна Регіночка – найменша пацієнтка «Охматдиту» із таким діагнозом. Все її тільце оповите катетером. Ним грається, наче іграшками. 
Спинилося життя й для Регіниної бабусі. В аварії загинув її чоловік. Єдина онучка стала відрадою. Над її ліжечком виплакала всі сльози. 
Родина розпродує все, що може. Потрібні гроші на пересадження кісткового мозку від нерідного донора. В Україні таких не роблять, немає бази донорів. Немовля можуть прийняти в Італії. Сума величезна – 145 000 євро. Часу – півтора місяця.
«Маленькой помощи не бывает, потом она выражается в большой лепте, которую каждый из нас вносит и ребенок получает лечение, поэтому и мы хотим, чтобы украинцы отозвались, сделали это быстро и просто, смогли отконтролировать свои деньги и помнили, что любая поддержка, даже 5 грн., это та капля, которая спасет жизнь ребенка», – каже Ірина Гуцал, директор Української Біржі Благодійності.
За кордоном для таких маленьких діток шанси на одужання дуже великі, головне – вчасно розпочати лікування. Перші 30 000 євро підуть на пошук нерідного донора.