PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Життєдайна суміш: хворі на фенілкетонурію без ліків

Вікна-Новини

Суміш ціною в життя. У Харкові батьки разом з дітками, хворими на генетичну недугу – фенілкетонурію – вийшли боротися за життя до стін тамтешньої мерії. Від січня родини не отримують суміші, без якої діти просто приречені: вони деградують і, зрештою, можуть померти. За законом, спецхарчування має забезпечити держава.

Однієї баночки такого харчування вистачає на тиждень, а коштує вона – 2,5 тисячі гривень. В Україні його не виробляють. Родини вже продали все, що можна, аби врятувати дітей. Чиновники ж кивають один на одного. І доки люди не вийшли на пікет – взагалі не звертали уваги на хворих.