PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Батьки за дітей

Вікна-Новини

Життя, якого я не проживу. З такими словами до стін Уряду  прийшли батьки дітей, хворих на рідкісні хвороби. Вони вимагали виконувати закон про забезпечення спеціальними ліками.

Його ухвалили два роки тому, і препарати нарешті почали потрапляти в Україну. Це дало дітям шанс. Однак у бюджеті на наступний рік  закупівлі дорогих ліків не передбачили. А без них життя малят із рідкісними недугами спливає щохвилини.