Батьки за дітей

Вікна-Новини

Життя, якого я не проживу. З такими словами до стін Уряду  прийшли батьки дітей, хворих на рідкісні хвороби. Вони вимагали виконувати закон про забезпечення спеціальними ліками.

Його ухвалили два роки тому, і препарати нарешті почали потрапляти в Україну. Це дало дітям шанс. Однак у бюджеті на наступний рік  закупівлі дорогих ліків не передбачили. А без них життя малят із рідкісними недугами спливає щохвилини.

ВІТАННЯ!
Будь ласка, допоможіть нам покращити СТБ -
поставте 2 чесних галочки:

1.

2. Мені

Будь-ласка, заповніть всі поля