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
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InZpa25hLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

Допоможіть зібрати кошти на апарат ШВЛ для маленької Даринки!

Вікна-Новини

Крихітка Даринка має вроджений центральний гіповентиляційний синдром (синдром Ундіни), за якого відсутній автоматичний контроль дихання. Це єдина дитина в Україні з таким діагнозом. Але шанс на нормальне життя все ж таки  є.

Даринка народилася 12 лютого 2015р. в м. Миронівка, Київської області. Через 15 хв. після народження у дівчинки з’явилися проблеми з диханням. Через 2 години в дуже важкому стані, її забрали в реанімацію обласної дитячої лікарні м. Біла Церква, де і підключили до апарату штучної вентиляції легень (ШВЛ). Після обстеження і проведення всієї необхідної терапії, дихати самостійно Дашенька так і не змогла. Діагноз – вроджений центральний гіповентиляційний синдром.

6 мес

«Періодично Дашу відключали від апарату ШВЛ і кожен раз ми сподівалися, що їй більше не знадобиться штучна вентиляція, щоразу сподівалися на диво, – розповідає мама дівчинки. – Подальші численні консультації, здачі аналізів на спадкові хвороби, припущення лікарів не виявили причину того, чому дитина не дихає самостійно. Через 14 днів було прийнято рішення госпіталізувати в ВІТН «Охматдит».

OrygBjvDLsc

У віці 2 місяців на основі клініко-лабораторних даних був встановлений основний діагноз – вроджений центральний гіповентиляційний синдром (Синдром Ундіні), при якому відсутній автоматичний контроль дихання. А це означає, що Даша ніколи не зможе дихати самостійно. У всьому світі дітлахів з таким діагнозом налічується не більше трьохсот, в Україні – Даша єдина.

image (2)

Згодом було прийняте рішення про трахеотомію, яка й була проведена 26 березня 2015р.

Вже 16 квітня 2015р Дарусю переводять в реанімацію обласної дитячої лікарні м. Біла Церква, а 15 червня – в реанімацію обласної дитячої лікарні м. Черкаси, де перебуває й досі.

Щодня мама кілька разів навідує свою донечку, приносить їй збережене до цього часу материнське молочко, яке є для неї дуже важливим. Впізнає маму, проситься на ручки і завжди усміхається.

0dTx4ZiQnX4

Незважаючи на те, що Дашенька з самого народження була постійно одна, підключена до апарату ШВЛ, який не дає їй можливість рухатися і розвиватися, вона завжди зустрічає маму посмішкою, стежить за нею, грає іграшками.

RYmvkhgpZus

Закордоном діти з таким захворюванням можуть жити вдома при наявності апарату ШВЛ, більшість з них дихають вдень самі, ходять в дитячі садки та школи.

Вартість такого апарату – 10 000$ (230 000 грн). Сума для сім’ї дуже велика. Тому сподіваються на небайдужих людей, які зможуть допомогти придбати життєвонеобхідний апарат для Даші.

453543

В Україні немає лікарів та клінік, що займаються такими захворюваннями. Все що можуть зробити – це навчити доглядати за дитиною з допомогою апарату ШВЛ і виписати додому. Наразі ведуться переговори з клінікою в Англії, провідні спеціалісти якої можуть допомогти. За словами лікарів, поки Даша маленька, у її мозку великі компенсаторні можливості до відновлення, і при правильно підібраному лікуванні та реабілітації є шанс на одужання.

Реквізити для перечислення коштів на карту Приват банку на ім’я мами Дарусі:

№ 5168 7572 9351 1699 на ім’я Кириленко Ірина Ігорівна

Картка Ощадбанку – № 26255000013058 на ім’я Кириленко Ірина Ігорівна

Вдячні кожному небайдужому!